Síndrome de Tourette

¿Qué es AMPASTTA?

Es la Asociación Madrileña de Pacientes y Afectados por el Síndrome de Tourette y Trastornos Asociados

Más que tics

El Tourette se caracteriza por la cantidad de tics que presentan sus afectados, en cambio no es el único síntoma que éstos padecen

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Asociación AMPASTTA

Nuestras novedades

Identificado el primer gen asociado al desarrollo del síndrome de Tourette

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El conocimiento de las bases genéticas del trastorno posibilitará, por fin, el desarrollo de tratamientos efectivos frente al mismo FUENTE ABC. El síndrome de Tourette es un trastorno neurológico complejo y hereditario caracterizado por la presentación de tics motores y vocales totalmente involuntarios. Un trastorno que, según las estimaciones, padece una de cada 2.000 personas

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Te necesitamos para investigar sobre el Síndrome de Tourette en Portugal

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Ven a Lisboa … … y ayudános a comprender mejor el síndrome de Tourette.   ¿Cuál es nuestro objetivo? ¿Por qué este estudio es importante?  El Síndrome de Tourette es una enfermedad caracterizada por la presencia de tics motores y / o vocales. Con este estudio queremos entender mejor cuál es la base neuronal asociada

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Un parásito en mi vida

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Me llamo David, tengo 14 años, desde los 6 años tengo el síndrome de tourette, es bastante molesto para las personas que lo padecemos, porque te obliga a hacer movimientos involuntarios, tics nerviosos y tos, que nosotros no podemos controlar, al final de la jornada estamos realmente agotados física y psicológicamente. Lo que más me

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II Jornada de Enfermedades Raras

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El domingo 28 DE FEBRERO, es el DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS y desde la Asociación Conciertos Solidarios vamos a llevar a cabo nuestra II Jornada de Enfermedades Raras, porque la DIFUSIÓN es cosa de todos!! Os esperamos a todos el domingo 28 de febrero en la Sala CADILLAC SOLITARIO (C/ Fermín Caballero, 6

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Ampastta en A Fondo, de Antena 3

Reportaje de “A fondo” de Antena3, donde muestran parte del Tourette, centrándose sólo en los tics, la parte visible de nuestra enfermedad… pero paso a paso conseguiremos darle más visibilidad. Más vídeos en Antena3

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Primer Congreso Mundial de Tourette en Londres

Del 24 de junio al 26 se celebró en Londres el primer congreso de Tourette y Trastornos Asociados organizado por la Asociación Americana de Tourette. Nuestros amigos de la Asociación Argentina de Tourette (AAST) estuvieron presentes y han querido compartir con todos este pequeño resumen de lo allí vivido durante estos días tan especiales. ¡Gracias

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¿Cómo hablar con los niños sobre su enfermedad?

Hablar claro al niño y no mentirle es lo más importante En algunas ocasiones los adultos protegen a los niños de todos los peligros y les evitan tristezas o angustias. Se quiere que no pasen frío, ni dolor, que sean felices siempre. Es por esto por lo que cuando un adulto se enfrenta a una

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Testimonio de Jara Romero, paciente con Síndrome de Tourette

Me gustaría desarrollar en estas líneas mi vivencia con el síndrome de Tourette, una vivencia que no ha sido demasiado dura, aunque evidentemente en ciertos momentos sí, esos recuerdos prefiero no tenerlos en cuenta  y no pensar mucho en ellos. Durante mi infancia era una niña muy movida y ya empezaba a tener tics, aunque

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Tim Howard y la ventaja de sufrir Síndrome de Tourette

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Tim Howard juega como portero en la selección de fútbol de Estados Unidos y sufre la enfermedad del Síndrome de Tourette. Según varios especialistas esto podría darle ciertas ventajas. En el campeonato mundial de fútbol Brasil 2014, en el partido de octavos de final entre Estados Unidos y Bélgica, Tim Howard batió el récord FIFA

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Estudio sobre el Síndrome de Tourette

Desde la Asociación Ampastta y con el objetivo de dar a conocer el Síndrome de Tourette en este mes de concienciación sobre dicha enfermedad [del 15 de mayo al 15 de junio], se han llevado a cabo dos encuestas paralelamente y a un colectivo diferente; por un lado se lanzó una encuesta a los socios

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Mes de Concientización sobre el Síndrome de Tourette

Las personas con Síndrome de Tourette son tan normales como tú y como yo El Mes de Concientización sobre el Síndrome de Tourette se celebra del 15 de mayo al 15 de junio. El síndrome de Tourette (ST) es un trastorno que afecta el sistema nervioso. Las personas con ST presentan movimientos y vocalizaciones descontrolados,

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Éxito en la I Jornada Autonómica sobre el Síndrome de Tourette

La I Jornada Autonómica sobre el Síndrome de Tourette organizada por Ampastta fue un éxito rotundo Por primera vez, y gracias al aval de SEMES (Sociedad Española de Medicina en Urgencias y Emergencias), AMPASTTA organiza la I Jornada Autonómicas sobre el Síndrome de Tourette, con el ánimo de proporcionar formación, información y herramientas a todo

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Orientación Laboral

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Búsqueda de Empleo La búsqueda activa de empleo consiste en un proceso en el que a través de una autorreflexión, teniendo en cuenta unas variables determinadas (edad, formación, experiencia, mercado laboral) se pretende alcanzar la inserción en el mercado de trabajo sin desaprovechar recursos ni tiempo. El autoanálisis es el primer paso al que se

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Preguntas Frecuentes

1. ¿Qué es el síndrome de Tourette? El síndrome de Tourette (ST) es un trastorno neurológico que se caracteriza por la aparición de tics, movimientos o vocalizaciones involuntarias, rápidas y repentinas que se producen repetidamente de la misma manera. Entre los síntomas se encuentran: La presencia de tics motores junto con uno o más tics

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Mercadillo Solidario a favor de Ampastta

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Del 26 de noviembre al 2 de diciembre de 2014 nuestra Asociación Ampastta llevó a cabo un mercadillo solidario en nuestra sede, donde recaudamos fondos gracias a las aportaciones y donaciones de artesanos y particulares, y como no, gracias a todas las personas que se pasaron por allí, tanto para comprar en el mercadillo solidario,

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I Jornada de Enfermedades Raras

El 9 de noviembre de 2014 la Asociación Conciertos Solidarios llevo a cabo su primera jornada de difusión de las Enfermedades Raras. En ella, nuestra Asociación AMPASTTA estuvo presente. Pasamos un gran día en el que no sólo disfrutamos de un concierto único gracias al coro Enclave Rítmico, sino que disfrutamos enriqueciéndonos unas asociaciones con

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DÍA EUROPEO DEL TOURETTE

7 de junio, día europeo del Síndrome de Tourette El 7 de junio se celebra el Día europeo del Síndrome de Tourette. El pasado año lanzamos la idea junto a la Asociación Conciertos Solidarios, que ayudó en la difusión a través de sus redes, de que todo el mundo subiera a su twitter, facebook o red social

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2º AMPASTTA ROCK

El pasado 14 de junio de 2014 la Asociación Ampastta celebró junto a la Asociación Conciertos Solidarios y gracias a Xabi el 2º AMPASTTA ROCK. Un día que comenzó llenó de ilusión a las 12.00 de la mañana en la que socios y amigos preparamos juntos una paella solidaria, mercadillo con el objetivo de recaudar

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Testimonio de Gemma González, mamá de afectada.

“Soy madre de una niña de casi 11 años, con Tourette y diagnosticada desde hace 1 año y medio. Tiene tics desde los 3 años aproximadamente y hasta ese entonces,lo que tenía era para llamar mi atención, por celos, porque como sabe que me molesta,y un largo etc …. . Conocer cómo funciona el Síndrome

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Mar, afectada de Tourette, todo un ejemplo de lucha

“Yo era una niña como cualquier otra… Nací un seis de diciembre de 1983, sobre las siete de la tarde, un parto normal, nadie podía saber el destino que me esperaba. Me bautizaron con el nombre de Mar, era rubia y era muy particular los rizos que tenía entonces, un poco gordita, no un poco…

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Síndrome de Tourette: el capricho del cerebro

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Sus vidas giran en torno a los tics. Son caprichos del cerebro, como significa el término en latín tiquo. No se pueden controlar. Ojos que se abren y cierran involuntariamente. Cabezas que se ladean, sonidos fónicos que se repiten hasta la saciedad, gusto por repetir palabras e incluso obscenidades, perfeccionistas, ordenados, curiosos, rápidos de mente

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El Rayo Vallecano invita a AMPASTTA

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El pasado viernes la primera plantilla del Rayo Vallecano recibió la visita de un grupo de la Fundación ANDE,  en la sesión de entrenamiento celebrada en la Ciudad Deportiva previa al partido de Liga ante el Málaga. Además el Club invitará a dicho encuentro en el Estadio de Vallecas a una representación de AMPASTTA, ONG constituída en

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¡Consigue ya nuestra camiseta!

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A través de los fondos obtenidos con su venta pretendemos seguir financiando nuestros proyectos, actividades, jornadas, terapias… pero sobre todo, seguir adelante como asociación. ¡Haz tu pedido y por solamente 10€ ayúdanos a seguir adelante! Si tú también quieres tu camiseta solidaria escríbenos a: presidenciaampastta@gmail.com y estaremos encantados de resolver todas tus dudas y hacerte

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Que lo raro no sea también desconocido

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El Síndrome de Touratte es una de las más de 7.000 patologías que la Organización Mundial de la Salud (OMS) agrupa bajo el epígrafe de “enfermedades raras”. Conocerla es una forma de superar los miedos y los estigmas. ¿Qué es una enfermedad rara? Estas enfermedades no se definen por la dificultad que, en muchos casos,

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Estudio sobre el Síndrome de Tourette

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Desde la Asociación Ampastta y con el objetivo de dar a conocer el Síndrome de Tourette en este mes de concienciación sobre dicha enfermedad [del 15 de mayo al 15 de junio], se han llevado a cabo dos encuestas paralelamente y a un colectivo diferente; por un lado se lanzó una encuesta a los socios

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Quienes Somos

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La Asociación Madrileña de Pacientes con Síndromes de Tourette y Transtornos Asociados (AMPASTTA), se creó el 15 de Noviembre del 2001, producto de la unión de cuatro familias cuyos hijos estaban afectados del Síndrome de Tourette, y como viene siendo habitual en este tipo de enfermedades poco o nada conocidas, se encontraban perdidos, aislados y

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Éxito en la escuela

  En la actualidad AMPASTTA, es una Asociación declarada de Utilidad Pública por el Ministerio del Interior y pertenece como socio a la Federación de Enfermedades Raras (FEDER) y a la Asociación Española de Empleo con Apoyo (AESE). El ST tiene sus primeras manifestaciones frecuentemente entre los 4 y 11 años de edad, se caracteriza

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Consejos prácticos para el profesorado de niños con ST

En algunos casos los movimientos y ruidos pueden ser molestos o incluso distorsionar la clase. Es importante recordar que están sucediendo involuntariamente. No reaccionéis con cólera o enojo. Es necesario que seáis pacientes porque reprimir un alumno con ST es como querer castigar un niño con parálisis cerebral por ser torpe. El niño con Síndrome

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Preguntas Frecuentes del profesorado sobre el ST

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P. He leído vuestras ideas para ayudar al estudiante con ST en la clase, pero he de atender 25-30 alumnos más, ¿de dónde obtengo el tiempo para dedicárselo? R. Realmente se necesita un tiempo extra y un esfuerzo para hacer estas adaptaciones. Sin embargo, las personas que deciden ser profesores lo hacen porque quieren ayudar

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Nuestro equipo

Presidente

Mario Martín Álvarez

Vicepresidenta

Cristina Porres Salazar

Tesorera

Ana Belen Jiménez

Trabajadora Social

Elena Noguera Galera